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藥品穩定性試驗箱制造內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；樣品架可根據需要調節上下的位置；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到Z高均勻性；

定做藥品穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的檢測設備之一。

藥品穩定性試驗箱真正制造---產品適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的*設備之一。

綜合藥品穩定性試驗箱制造用于制藥企業對藥品及新藥的加速實驗、長期實驗、高濕等實驗。滿足藥典中化學藥物穩定性研究技術指導原則：影響性試驗中長期、加速、高溫、高濕實驗的標準和要求。設備可選配備雙制冷系統，滿足高性能更長穩定期試驗要求。

北京藥品強光穩定性箱符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中加速、長期，中間和高濕度試驗要求；也滿足輸液器等特殊類的40℃、20%R.H.低濕度試驗。 GB10586-89濕熱試驗箱技術條件； GB/T2423.3-93、IEC68-2-3試驗Ca規程：恒定濕熱試驗方法；滿足新版藥典長期、加速、高濕試驗條件和要求。

北京藥品綜合穩定性測試箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的*設備之一。